11. März 2021
(14.00 - 17.15 Uhr)
siehe Punkt 1 der Allgemeinen Geschäftsbedingungen (AGB)
Es wird Schritt für Schritt erklärt, welche Anforderungen aufgrund der neuen EU-Verordnung für In-vitro Diagnostika (IVDR) berücksichtigt werden müssen. Die einzelnen Schritte werden übersichtlich und anhand von zahlreichen Praxisbeispielen erläutert. Auf die folgenden Punkte wird dabei näher eingegangen:
** Die neuen Anforderungen im Überblick
** Neue Anforderungen im Routine-Labor
** Umgang mit Inhouse-Produktion
Die TeilnehmerInnen sind nach dem Besuch der Fortbildung dazu in der Lage, die Anforderungen der neuen Verordnung und die damit verbundenen neuen Normen zu verstehen und die Anforderungen im Bereich Inhouse-Produktion zu analysieren und zu bewerten.
Vortragsunterlagen sind in der Teilnahmegebühr enthalten.
Das Webinar wird mit der Software "BigBlueButton" durchgeführt und schließt mit einer kurzen Wissensüberprüfung in Form eines Multiple-Choice-Tests ab.
Diese Fortbildung wird von biomed austria in Kooperation mit der en.co.tec Schmid KG organisiert.
Mag. Marie Salin
