23. März 2023 (14.00 - 18.00 Uhr)
siehe Punkt 1 der Allgemeinen Geschäftsbedingungen (AGB)
Die neue EU-Verordnung für In-vitro Diagnostika (IVDR). In dieser Online-Fortbildung lernen die TeilnehmerInnen Schritt für Schritt, welche Anforderungen sie berücksichtigen müssen. Die einzelnen Schritte werden übersichtlich und mit vielen Praxis-Beispielen aus juristischer Sicht erklärt:
** Die neuen Anforderungen im Überblick
** Neue Anforderungen im Routine-Labor
** Umgang mit Inhouse-Produktion
Die TeilnehmerInnen sind nach dem Besuch der Fortbildung dazu in der Lage, die Anforderungen der neuen Verordnung und die damit verbundenen neuen Normen zu verstehen und die Anforderungen im Bereich Inhouse-Produktion zu analysieren und zu bewerten.
Digitale Vortragsunterlagen sind in der Teilnahmegebühr enthalten.
Das Webinar schließt mit einer kurzen Wissensüberprüfung in Form eines Multiple-Choice-Tests ab
Diese Fortbildung wird von biomed austria in Kooperation mit der en.co.tec Schmid KG organisiert.
Mag. Marie Salin
